リクルート
世界の人々の健康のために、あなたの経験と知識を活かし、医薬品及び医療機器等の国際開発及び薬事申請関連業務受託サービスを通じて一緒に貢献しましょう。
製薬会社からリタイアした方、製薬会社勤務経験者で育児中の方、未経験で医薬品開発に興味のある方も大歓迎です。在宅勤務が基本で、勤務時間はご相談に応じます。
エントリーをご希望の方は、以下を参照し、履歴書、職務経歴書を郵便又はE-mailでご送付ください。
1．仕事の内容
- 医薬品、医療機器・体外診断用医薬品における薬事関連コンサルタント
- 承認申請に関するCMC部分の申請資料作成、GMP申請資料作成、原薬等登録原簿(MF)登録申請書作成、医薬品及び医薬部外品における薬事申請資料の作成 など
2．応募資格
大学卒業レベルの英語力を持ち、以下のいずれかに当てはめるかた
- 製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験があります。
- 製薬会社の研究所において製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験があります。
- 製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料（CTD等）の作成経験者
- 未経験の方は、自然科学系大学の教育を受けた方で、医薬品の開発に興味を持っているかた
3．勤務条件
雇用形態
契約社員
アルバイト
勤務地
主に在宅勤務となります。
勤務時間
勤務時間・勤務曜日は相談による。
休日
土日・祝日・年末年始休暇（12月29日～1月4日）・夏期休暇
給与
経験により相談
4．研修
社内定期トレーニング有
5．応募
履歴書・職務経歴書（日本語・英語バージョン共必要）を郵送もしくは下記連絡先までメールにてご提出下さい。
履歴書には顔写真（画像データ添付でも構いません）を添付下さい。
6．連絡先
- 担当：採用担当者 （お問合せ窓口）
- Tel：080-3124-1214
