リクルート

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世界の人々の健康のために、あなたの経験と知識を活かし、医薬品及び医療機器等の国際開発及び薬事申請関連業務受託サービスを通じて一緒に貢献しましょう。
製薬会社からリタイアした方、製薬会社勤務経験者で育児中の方、未経験で医薬品開発に興味のある方も大歓迎です。在宅勤務が基本で、勤務時間はご相談に応じます。
エントリーをご希望の方は、以下を参照し、履歴書、職務経歴書を郵便又はE-mailでご送付ください。
本ページ最下欄にある「メール添付」ボタンからもメールを送信することができます。

1.仕事の内容

  • 医薬品、医療機器・体外診断用医薬品における薬事関連コンサルタント
  • 承認申請に関するCMC部分の申請資料作成、GMP申請資料作成、原薬等登録原簿(MF)登録申請書作成、医薬品及び医薬部外品における薬事申請資料の作成 など

2.応募資格

大学卒業レベルの英語力を持ち、以下のいずれかに当てはめるかた

  • 製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験があります。
  • 製薬会社の研究所において製剤研究、分析若しくは品質管理研究経験があります。
  • 製薬会社の開発部門又は研究所において承認申請資料(CTD等)の作成経験者
  • 未経験の方は、自然科学系大学の教育を受けた方で、医薬品の開発に興味を持っているかた

3.勤務条件

雇用形態

契約社員
アルバイト

勤務地

主に在宅勤務となります。

勤務時間

勤務時間・勤務曜日は相談による。

休日

土日・祝日・年末年始休暇(12月29日~1月4日)・夏期休暇

給与

経験により相談

4.研修

社内定期トレーニング有

5.応募

履歴書・職務経歴書(日本語・英語バージョン共必要)を郵送もしくは下記連絡先までメールにてご提出下さい。
履歴書には顔写真(画像データ添付でも構いません)を添付下さい。

6.連絡先

  • 担当:採用担当者 (お問合せ窓口)
  • Tel:080-3124-1214
バイオCMC株式会社 Bio CMC INC.

2014年4月設立

千葉県市川市中山4-14-13

TEL 080-3124-1214(担当者直通) 
FAX 047-420-8525